ANEP -Información y Noticias-

La vacuna experimental ah1n1, podría contener escualeno, timesoral y nonoxinol 9. Los riesgos son inaceptables y los estudios no miden las consecuencias de daño neurologico a mediano y largo plazo.

por Jeffry John Aufderheide | VacTRUTH | 14 de septiembre 2009 | Idioma Original en Ingles

Los ensayos experimentales de la vacuna H1N1 de la gripe porcina comenzaran el  Martes, 15 de septiembre en Thornton, Colorado. Novartis, una empresa bio-farmacéutica que elabora la vacuna, recomienda que los niños que participen en el ensayo recibiran dos dosis de una vacuna experimental, misma que contiene espermicidas, productos de limpieza y cosméticos, junto con el timerosal y escualeno (MF59).

Esto debería representar una alerta ya que los controles de seguridad son muy pocas y no existirán pruebas neurológicas en el estudio. Opiniones oficiales de las agencias federales de estados unidos, tales como la CDC, insisten en que la nueva vacuna será segura y eficaz. Los expertos dicen que podemos confiar en la nueva vacuna experimental contra el H1N1 porque la tecnología utilizada para crear la vacuna es la mejor en el mundo y argumentand que la única variable en referencia a la "vacuna de la gripe" normal "y la vacuna experimental es el antígeno H1N1. En otras palabras, la tecnología de la misma vacuna "se utiliza, pero con el nuevo virus.

Sin embargo, esto es lo más alejado de la verdad. La siguiente información fue obtenida a través de la inscripción de un miembro de la familia al estudio que iniciara el próximo 15 de Septiembre obtener los ingredientes de la vacuna. Despues de conocerlos la participación en el mismo ha sido cancelada

Tras reuniones con el coordinador de la investigación para el estudio, doctor Melamed, inmunólogo la realización del estudio, quien aseguró varias veces que la vacuna H1N1 experimental fue creado como las vacunas anteriores y que la tecnología estaba bien establecida. A pesar de que la composición exacta de la vacuna NO FUE REVELADA debido a lo que se adujo como “secreto industrial” algunos de los componentes mencionados fueron:

-          MF59 es un adyuvante que se utiliza en vacunas contra la gripe para los adultos y / o de edad avanzada en muchos países del mundo. Sin embargo diversos investigadores indican que no hay una relación directa entre el uso del MF59 y una reacción inmunológica, mucho más, parece que existe una relación directa entre el MF59 y la creación de anticuerpos al ESCUALENO que se han detectado en pacientes con el llamado “síndrome del golfo”.

-          ESCUEALENO C30H50, que de conformidad con declaraciones de diversos cuerpos colegiados para la educación sobre los efectos adversos de las vacunas es un adyuvante demasiado peligroso para uso humano. Los adyuvantes de aceite como el ESCUALENO han sido habitualmente utilizadas para causar enfermedades en los animales - para la experimentación y el estudio-  Según el experto en vacunas Gary Matsumoto  los militares de EE.UU utilizaron una vacuna contra el ántrax experimental mezclada con escualeno, con consecuencias desastrosas, incluyendo la aparición del asi llamado “sindorme de la guerra del golfo”, Algunas fuentes indican que de  primera intención el ESCUALENO parece una buena opción para un adyuvante ya que es fabricado de forma natural en el hígado siendo un precursor del colesterol. El mismo compuesto se puede comprar en tiendas NATURISTAS como “aceite de hígado de tiburón” , este aceite ingerido tiene un efecto completamente diferente en el cuerpo al del mismo aceite inyectado. Cuando las moléculas del escualeno entran en el cuerpo a través de una inyección,  concentraciones tan pequeñas como 10 a 20 partes por mil millones, puede conducir a la reacción “auto inmune” tan destructiva como la artritis y el síndrome similar al lupus.  Varios mecanismos se han propuesto para explicar esta reacción ya que metabólicamente, el escualeno estimula una respuesta inmunitaria excesiva y no específica, en más de dos docenas de artículos revisados por otros científicos de diez laboratorios diferentes, en todos los EE.UU., Europa, Asia y Australia se han publicado la documentación del desarrollo de enfermedades autoinmunes en los animales sometidos a una inyección de escualeno como adyuvantes. Una propuesta convincente de por qué ocurre esto incluye el concepto de "mimetismo molecular" en el que un anticuerpo creado contra la el “escualeno presente en el compuesto MF59” puede ocasionar reacción cruzada en la superficie de las células humanas, lo que deriva en la destrucción del “escualeno” humano conduciendo a debilitar el sistema inmunológico y enfermedades del sistema nervioso central.

OTROS INGREDIENTES

Si bien no se ha ADMINITIDO que estos ingredientes estén presentes en la vacuna experimental H1N1, tampoco se ha negado, y una de las condicionantes para participar en el estudio es NO HABER tenido reacciones alérgicas a los siguientes compuestos:

-          Nomicina o Polimixina

-          Ethyl Mercurio Thiosalicilato de sodio (Thymesoral)

-          Propiolactona Beta

-          Nonoxinol 9 (Espermicida)

EL TIMESORAL :  ha sido ampliamente expuesto como una toxina neurológica (Lyn Redwood hizo publico el documento SIMPSONWOOD ) donde se detalla, por parte de investigaciones del gobierno de los estados unidos y empresas farmacéuticas los verdaderos estragos de los derivados de mercurio presentes en las vacunas hoy en día, específicamente el daño neurológico causas timerosal en los niños.

 El Dr. Russell Blaylock, comenta:"El número de dosis relacionadas con las relaciones [entre el mercurio y el autismo] es lineal y estadísticamente significativo, los resultados son lineales y estadísticamente significativas. | Asi mismo el  Dr. William Weil, de la Academia Americana de Pediatría. Comento el 7 de junio 2000: "El tema es que es imposible y falto de ética dejar los niños sin inmunización, por lo que no podremos resolver el problema de los efectos del mercurio | Dr. John Clements, World Health Organization , 7 de junio 2000  "Ahora es el momento en que los resultados de la investigación tienen que ser manejados de manera secreta y bajo acuerdo del comité, que la información no sea publica… . Es una grave preocupación…. Como parte de mi mandato en la organización es asegurar que los 100,000,000 de niños sean inmunizados con las vacunas DPT, Hepatitis B, y de ser posible HIV, este año, el que sigue, y muchos mas, y que deberán contener timesoral a menos que un milagro ocurra y una alternativa sea encontrada pronto, sea probada y sea hallada segura.

…My mandate as I sit here in this group is to make sure at the end of the day that 100,000,000 are immunized with DTP, Hepatitis B and if possible Hib, this year, next year and for many years to come, and that will have to be with thimerosal containing vaccines unless a miracle occurs and an alternative is found quickly and is tried and found to be safe.” – Dr. John Clements, World Health Organization, Simpsonwood, GA, June 7, 2000

NONOXINOL 9: La única cuestión es la duda de los efectos nocivos que esta substancia podría acarrear en caso de ser inoculada. Es importante destacar que de conformidad al requerimiento de vacunación de la CDC. Se debenm recibir un total de 36 vacunas antes de los 3 años. Y de conformidad con las modificaciones hechas en el presente año, el numero aumentará a 40.

POSIBLES RIESGOS Y EFECTOS SECUNDARIOS DEL ESTUDIO

Dentro de la solicitud de ingreso al estudio de la vacuna experimental, NOVARTIS declara que los efectos secundarios POSIBLES de la ministración de la vacuna pueden ser los detallados a continuación (efectos secundarios que pueden generar la totalidad de las vacunas actualmente en uso).

EFECTOS SECUNDARIOS PARA EL SITIO DE LA INYECCION:

-           Hematomas

-          Picor

-          Erupción

-          Calor

-          Ampolla o irritación en el lugar donde se administra la vacuna a

-          Dolor agudo  u hormigueo (parestesias)

-          Dolor que limitan la movilidad de la extremidad donde se administra la vacuna

-          Infección por bacterias del lugar de inyección

-          Dolores musculares

     EFECTOS SECUNDARIOS GENERALES

• -           sofocos o enrojecimiento
• -          escalofríos o temblores
• -           mareos
• -          debilidad generalizada
• -          desmayo poco después de la vacunación
• -          náuseas
• -          vómito
• -          diarrea
• -          pérdida de apetito
• -          dolor abdominal
• -          dolor de espalda
• -          agrandamiento de los ganglios linfáticos
• -          disminución temporal del número de plaquetas en la sangre, que puede aumentar el riesgo de hemorragia
• -          sangrado
• -          disminución de los glóbulos rojos, o anemia
• -          presión arterial alta (hipertensión)
• -          falta de aliento
• -          silibancias
• -          opresión en el pecho
• -          dolor en el pecho
• -          tos
• -          dolor de garganta
• -          nariz que gotea
• -          sensación "alfileres y agujas" en la piel
• -          sudor persistente
• -          trastornos de la piel relacionados con la reacción alérgica (que puede conducir a la erupción cutánea y pérdida de piel)
• -          inflamación de los vasos sanguíneos (incluyendo la inflamación de los vasos sanguíneos que puede causar efecto a corto plazo en los riñones)
• -          confusión
• -          dolores de cabeza similares a los descritos en la migraña
• -          convulsiones asociadas a fiebre
• -          inflamación de la médula espinal o inflamación cerebral (encefalomielitis)
• -          parálisis
• -          debilidad muscular
• -          trastornos debilitantes del sistema nervioso
• -          muerte súbita

A pesar de que el estudio no contempla MEDICIONES del posible daño neurológico, estas se presentan de manera continua, y los casos mas relevantes se pueden observar en los pacientes que recibieron las vacunas contra la influenza porcina en la campaña de 1975 y 1976, causando la muerte de más de 80,000 personas en los estados unidos y dejando secuelas neurológicas a innumerables más.| Fin del articulo